간암 치료에 탁월한 효과를 입증한 리보세라닙 병용 요법
샛치로옵션의 콩 HLB는 자사의 새로운 항암제 '리보세라닙'이 간암 치료에 방사선 치료와 결합했을 때 탁월한 효능을 보였다고 17일 발표했습니다. 중국 하이커우 대학병원에서 진행된 임상시험 결과 방사선 치료만으로도 효과가 있는 것으로 나타났습니다.
임상 시험 결과
임상시험에는 사전에 종양 절제술을 받은 소규모 전이성 비소세포 폐암(올리고메타정성 NSLC) 환자 64명이 참여했습니다. 환자들은 방사선 치료와 함께 Riboceranib(중국명 apatinib)를 받은 32명의 실험 그룹과 방사선 치료(SBRT)만을 받은 32명의 대조 그룹의 두 그룹으로 나뉘었습니다.
실험 그룹이 대조군의 65%에 비해 90.63%의 완전 완화(CR)와 객관적 응답률(ORR)을 보여주는 등 결과는 유망했습니다. 무진행 생존 기간(mPFS)도 대조군 13.4개월에 비해 실험 그룹에서 15.6개월로 더 길었습니다. 총 생존 기간(mOS)은 대조군에서 20개월이었던 반면 연구 기간 동안 환자의 절반 이상이 생존했기 때문에 실험 그룹에서 도출되지 않았습니다. 두 그룹 간에 관찰된 부작용에는 유의한 차이가 없었습니다.
연구진은 이러한 결과를 바탕으로 "리보세라닙과 방사선 치료의 결합으로 소수의 전이성 비소세포 폐암 환자에서 치료 효과가 크게 증가하고 암 바이오마커가 크게 감소해 전체 생존 기간이 크게 연장됐다"고 결론 내렸습니다."
작용 메커니즘과 항암효과
리보세라닙은 혈관내피세포 표면의 수용체에 대한 신생혈관화 인자인 VEGF의 결합을 차단함으로써 작용합니다. 이러한 작용 메커니즘은 간암, 폐암, 위암, 선암을 포함한 다양한 종류의 암종에서 상당한 항암 효과를 보여주었습니다. 대부분의 고형암은 영양과 산소 공급을 위해 새로운 혈관에 의존하며, 신생혈관을 차단하는 약이 치료에 일반적으로 사용됩니다.
VEGF 항암제 시장 규모는 약 10조 원으로 추정되며 매년 30%씩 급성장하고 있습니다. 다양한 종류의 암에서 입증된 효능과 방사선과의 병용요법 가능성으로 리보세라닙은 유망한 항암제로 주목을 받고 있습니다.
미래 전망
리보세라닙의 글로벌 권리를 보유하고 있는 HLB는 간암 최초 치료제로 글로벌 3상 치료를 마친 뒤 오는 5월 미국 FDA에 신약 허가(NDA)를 신청할 계획입니다. 다른 유형의 암종에 대한 이전 연구의 유망한 결과와 함께 간암에 대한 최근 임상 실험의 긍정적인 결과는 리보세라닙을 암 치료의 잠재적인 돌파구로 자리매김합니다.
간암은 전 세계적으로 암 관련 사망의 주요 원인이며, 효과적인 치료 방법에 대한 필요성이 상당히 높습니다. 만약 Riboceranib가 간암에 대한 FDA 승인을 받는다면, 이 공격적인 형태의 암으로 고통 받는 환자들에게 잠재적으로 매우 필요한 치료 옵션을 제공할 수 있습니다.
간암 외에도, 폐암, 위암, 선암과 같은 다른 종류의 암을 치료하는 리보세라닙의 효능은 방사선 또는 다른 항암제와의 결합 치료에 사용할 수 있는 가능성을 열어줍니다. 이는 이러한 유형의 암 환자에 대한 치료 결과를 크게 개선할 수 있습니다
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